Épisode 4

Surveillance des médicaments et Comités de surveillance

L'octroi des autorisations de mise sur le marché marque le début du long parcours d'une molécule médicamenteuse. Les activités post-autorisation de mise sur le marché commencent une fois que la molécule a été approuvée et est prête à être utilisée par les patients. L'inspection d'un produit médicamenteux est d'une importance capitale pour garantir la sécurité des patients. Nos experts expriment leurs points de vue concernant la surveillance des médicaments et le comité de surveillance au sein de l'EMRN.