Épisode 6

Gestion du cycle de vie réglementaire des Produits médicaux

La gestion du cycle de vie des affaires réglementaires d'un médicament est considérablement différente de celle des autres produits. Le Bureau du cycle de vie des produits pharmaceutiques, un département relevant du Bureau de la qualité pharmaceutique (OPQ) sous l'égide du CDER, supervise la responsabilité de fournir des médicaments de qualité à la population. Nos experts détaillent les subdivisions et leurs responsabilités envers la sécurité et l'efficacité des médicaments.