Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) leitet eine öffentliche Konsultation zur vorgeschlagenen überarbeiteten CLH-Klassifizierung für Esbiothrin ein

Am 1. Juni 2026 eröffnete die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) eine 60-tägige öffentliche Konsultation zu einem von Deutschland eingereichten Vorschlag. Dieser Vorschlag betrifft die Überarbeitung der harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH) von Esbiothrin (CAS-Nr. 260359-57-7) gemäß der Verordnung über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung (CLP) der Europäischen Union. Interessengruppen sind eingeladen, bis zum 31. Juli 2026 Stellungnahmen zu den vorgeschlagenen Gefahrenklassifizierungen und den unterstützenden wissenschaftlichen Daten einzureichen. Der Vorschlag zielt darauf ab, den bestehenden Eintrag in Anhang VI zu aktualisieren. Dabei sollen Esbiothrin strengere Gefahrenklassifizierungen zugewiesen werden, darunter: Akute Toxizität Kategorie 3 (oral), Reproduktionstoxizität Kategorie 2 (Verdacht auf Schädigung des ungeborenen Kindes), Spezifische Zielorgan-Toxizität – einmalige Exposition Kategorie 1 und Spezifische Zielorgan-Toxizität – wiederholte Exposition Kategorie 2. Das Dossier schlägt außerdem vor, die Einstufungen für akute und chronische aquatische Toxizität mit erhöhten M-Faktoren von 100 beizubehalten. Deutschland empfiehlt ferner, Esbiothrin aus dem derzeitigen gruppierten Anhang VI-Eintrag für Allethrin-verwandte Substanzen zu entfernen und eine substanzspezifische Klassifizierung festzulegen. Die Konsultation umfasst mehrere Gefahrenklassen, darunter akute Toxizität, Haut- und Augenreizungen, Sensibilisierung, Mutagenität, Karzinogenität, Reproduktionstoxizität, spezifische Zielorgan-Toxizität, Aspirationsgefahr, Umweltgefahren und Gefahren für die Ozonschicht. Die während der Konsultation eingegangenen Kommentare werden im Rahmen des harmonisierten Einstufungs- und Kennzeichnungsprozesses der ECHA bewertet, bevor der Ausschuss für Risikobeurteilung (RAC) seine wissenschaftliche Stellungnahme abgibt.