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Une entreprise pharmaceutique mondiale figurant parmi les 5 premières recherchait un soutien réglementaire pour un large éventail d'exigences en matière d'étiquetage, telles que la création d'étiquetages centraux/locaux et de leurs documents justificatifs, ainsi que le suivi et la maintenance de toutes les activités d'étiquetage centrales et régionales. Le client était préoccupé par la difficulté de capter les connaissances institutionnelles des experts (SME) du client en raison du manque de documentation des processus combiné à des processus/directives variés.
Découvrez comment Freyr a surmonté tous les obstacles et a offert un support End-to-End en matière de labelling réglementaire au client pour obtenir simultanément les approbations des autorités compétentes (HA) pour un certain nombre de produits, malgré la complexité des exigences.
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