,
L'entreprise technologique multinationale basée aux US a contacté Freyr pour un rapport de veille réglementaire (RI) afin de comprendre le paysage réglementaire mondial et les réglementations spécifiques appliquées à leurs dispositifs médicaux dans différents pays.
Freyr a apporté un soutien considérable au client en matière de diligence raisonnable réglementaire et de reporting RI. Les experts en dispositifs médicaux de Freyr ont mené des recherches approfondies à l'aide de bases de données réglementaires mondiales, ont recueilli les données pertinentes et ont identifié les avantages et les inconvénients des dispositifs prédicats sur les marchés cibles.
Comprendre comment Freyr a répondu à la demande du client et a atteint une précision de 100 % dans la fourniture d'un rapport RI détaillé. Téléchargez l'étude de cas avérée.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas
