,
Une entreprise de fabrication de produits chimiques basée aux US avait besoin d'un soutien réglementaire pour le dépôt de DMF conformément aux directives de la USFDA et de Santé Canada. Bien qu'il y ait eu de nombreux obstacles, tels que de nombreuses versions de documents et diverses corrections de documents de dernière minute, Freyr a exécuté la publication au niveau du document et préparé des documents prêts à être soumis, en mettant en œuvre des formats standardisés pour la documentation.
Téléchargez cette étude de cas avérée pour comprendre comment Freyr a aidé le client à satisfaire à des exigences de soumission spécifiques.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas
