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Le client était une entreprise multinationale de soins de santé basée aux US qui recherchait un support réglementaire pour le dépôt de soumissions MAA et de base auprès de la USFDA. Le projet présentait plusieurs défis, tels que des délais serrés pour le dépôt de soumissions de haute qualité, le suivi des versions des documents fréquemment modifiés et les activités de publication End-to-End. Le vivier de talents de Freyr a pu assurer des soumissions dans les délais, sans aucune erreur, et a créé une feuille de route électronique pour les soumissions futures. Les activités de publication ont également été réalisées dans les délais avec des taux de précision de 100 %.
Découvrez comment Freyr a travaillé contre la montre et a pu effectuer plusieurs soumissions à la USFDA tout en gérant les activités de publication End-to-End pour le client. Téléchargez l'étude de cas.
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