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Colombie : l'INVIMA active une nouvelle fonctionnalité pour la génération de CVL avec observations dans Invimágil
L'INVIMA active une nouvelle fonctionnalité d'Invimágil permettant la délivrance de certificats de vente libre assortis d'observations, renforçant ainsi les opérations réglementaires numériques et la gestion des certificats en Colombie.
INVIMA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesMexique : la COFEPRIS reconnaît les avancées de 2025 de la Commission permanente de la pharmacopée mexicaine
La COFEPRIS prend acte des avancées de 2025 de la Commission permanente de la pharmacopée mexicaine (FEUM), soulignant les progrès continus dans le renforcement des normes de qualité officielles pour les produits médicaux au Mexique.
COFEPRIS | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesBrésil : Le CIOMS publie des orientations sur l'utilisation de l'intelligence artificielle en pharmacovigilance
Le CIOMS publie des orientations sur l'utilisation responsable et transparente de l'intelligence artificielle en pharmacovigilance, renforçant ainsi la gouvernance, l'intégrité des données et l'harmonisation réglementaire.
ANVISA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesBrésil : L'ANVISA approuve les exigences relatives aux prescriptions électroniques de médicaments contrôlés
L'ANVISA approuve les exigences réglementaires relatives aux prescriptions électroniques de médicaments contrôlés, renforçant ainsi la numérisation, la traçabilité et la surveillance réglementaire au Brésil.
ANVISA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementairesBrésil : L'ANVISA pilote l'élaboration de la directive ICH M18
L'ANVISA approuve un document de réflexion visant à orienter l'élaboration de la ligne directrice ICH M18, renforçant ainsi le leadership du Brésil dans l'harmonisation réglementaire internationale des produits médicaux.
ANVISA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires