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Réglementation mexicaine : La COFEPRIS élimine l'examen des notifications dans le cadre de la simplification administrative - Médicaments
La COFEPRIS annonce la suppression de l'examen obligatoire pour certaines notifications afin de rationaliser les processus et d'alléger la charge administrative dans le cadre de ses efforts de transformation numérique.
COFEPRIS | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par paysRéglementation mexicaine : Création du Centre national de pharmacovigilance et de technovigilance (CENAFyT) - Médicaments
Création du CENAFyT pour améliorer la coordination, le suivi et la déclaration de la sécurité des médicaments grâce à une pharmacovigilance renforcée au Mexique.
COFEPRIS | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par paysRéglementation colombienne : Informations pour demander des visites de certification des bonnes pratiques de fabrication (BPF / BPx) - Médicaments
Lignes directrices destinées aux établissements pharmaceutiques sur la manière de demander des visites de certification, de prolongation, de renouvellement ou de vérification de la conformité aux bonnes pratiques auprès de l'INVIMA en Colombie.
INVIMA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par paysRéglementation de la Colombie : Décret de 2026 : Réglementation du fonctionnement des établissements dédiés à l'extraction, au traitement, à la conservation et à la distribution du sang et des composants sanguins ainsi que des Produits médicaux dérivés du plasma et du sérum, et autres dispositions
Réglementation et modernisation des normes relatives au fonctionnement, à la sécurité et à la surveillance des banques de sang, des composants sanguins et des produits médicaux dérivés du plasma en Colombie.
INVIMA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par paysRéglementation du Brésil : Les points saillants de la 3e réunion publique de la Dicol de 2026 : Règles mises à jour approuvées pour le contrôle sanitaire du commerce extérieur et la liste des médicaments de référence
La 3e réunion publique de la Dicol de ANVISA en 2026 a mis en lumière les mises à jour des contrôles sanitaires du commerce extérieur, la liste des médicaments de référence, les calendriers réglementaires et les nominations du personnel.
ANVISA | Produits pharmaceutiques | Affaires réglementaires par pays