,L'entrée sur le marché pharmaceutique nigérian offre de nombreuses opportunités, mais s'y retrouver parmi NAFDAC , les attentes en matière de dossier technique (CTD) et les processus réglementaires en constante évolution peut s'avérer difficile sans un accompagnement adapté.
Dans cette courte vidéo explicative, nous vous présentons les étapes essentielles à suivre pour un enregistrement de produit au Nigeria sans heurts, conforme et rapide, depuis la préparation du dossier jusqu'à l'autorisation finale.
Si vous êtes :
- Vous ne savez pas par où commencer pour votre NAFDAC ?
- Vous rencontrez des difficultés pour constituer le dossier CTD ou pour la localisation du module 1 ?
- Inquiets face aux retards réglementaires ou aux dossiers incomplets
Cette vidéo présente une démarche claire et simplifiée qui aide les laboratoires pharmaceutiques à éviter les écueils courants et à accélérer les délais d'autorisation.
Regardez notre guide rapide pour découvrir comment Freyr vous accompagne end-to-end — de la préparation et du dépôt du dossier jusqu'au suivi réglementaire — afin de vous garantir une entrée sur le marché nigérian sans heurts et en toute sérénité.
Regardez dès maintenant et contactez nos experts pour accélérer votre NAFDAC .