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New Jersey, 28 janvier 2025 : Freyr est heureux d'annoncer la réalisation de la livraison de plus de 400 rapports d'exposition journalière admissible (PDE) ou d'exposition journalière acceptable (ADE) au cours de l'année civile 2024. Les soumissions comprenaient également des rapports autonomes sur les limites d'exposition professionnelle (OEL) et des rapports combinés PDE/ADE et OEL pour plus de vingt-cinq (25) entreprises pharmaceutiques mondiales.
Les valeurs ADE/PDE sont utilisées dans le calcul des limites de nettoyage dans le processus de validation du nettoyage pharmaceutique. Avec la recommandation de l'EMEA et d'autres agences de réglementation selon laquelle les déterminations de PDE/ADE doivent être basées sur une approche axée sur la santé, il existe une forte demande de rapports d'évaluation ADE/PDE de bonne qualité dans le monde de la fabrication pharmaceutique. De même, les valeurs OEL contribuent à assurer la sécurité au travail des employés dans les installations de fabrication pharmaceutique. La détermination des valeurs ADE/PDE et OEL exige une excellente compréhension de la pharmacologie et de la toxicologie, ainsi qu'une expertise en évaluation des risques pharmaceutiques. Par conséquent, les agences de réglementation insistent sur les qualifications scientifiques et l'expérience des toxicologues impliqués dans la rédaction et l'approbation des rapports ADE/PDE et OEL.
Les toxicologues hautement expérimentés et qualifiés de Freyr (Diplômés de l'American Board of Toxicology et toxicologues enregistrés européens) ont développé et soumis plus de 400 rapports ADE/PDE et OEL pour plus de 25 clients mondiaux de divers pays comme les US, le Royaume-Uni, l'UE, l'Australie, le Japon, la Corée du Sud, l'Égypte, l'Indonésie, la Malaisie, le Bangladesh et l'Inde. Freyr ne vend ni n'encourage les rapports ADE/PDE ou OEL facilement disponibles, mais personnalise toujours ses rapports ADE/PDE ou OEL avec les dernières données/informations à jour. De plus, les toxicologues de Freyr ont également soutenu les clients dans leur validation de nettoyage, y compris la gestion des questions d'audit liées à l'évaluation ADE/PDE sans coût supplémentaire. Grâce à son approche centrée sur le client, Freyr sert fièrement plus de 150 entreprises pharmaceutiques à travers le monde pour leurs exigences en matière d'ADE/PDE ou OEL et d'autres évaluations des risques toxicologiques depuis plusieurs années. Freyr dispose d'une équipe de plus de 20 experts non cliniques et toxicologues hautement qualifiés et expérimentés dédiée au soutien de la toxicologie réglementaire et des activités de rédaction non clinique.
« Nous sommes ravis d'annoncer la soumission réussie de plus de 400 rapports PDE/ADE et OEL en 2024 », a déclaré Satyanarayana Krishnamurthy, vice-président senior et responsable de la division Produits médicaux chez Freyr. « Avec ces soumissions consécutives, Freyr s'est une fois de plus avéré être l'un des partenaires les plus privilégiés en matière de rapports d'évaluation des risques », a ajouté Satyanarayana.
Reconnaissant l'expertise de Freyr dans les services ADE/PDE et OEL, l'un de nos clients pharmaceutiques génériques basés aux US a répondu : « Excellent travail, formidable équipe de toxicologie de Freyr. Merci pour toute votre aide et votre soutien dans la livraison de rapports PDE de haute qualité en peu de temps ».
À propos de Freyr
Freyr est l'une des plus grandes entreprises mondiales de solutions et services axés sur la réglementation pour l'industrie des sciences de la vie. Nous soutenons les entreprises mondiales des sciences de la vie de grande, moyenne et petite taille (produits pharmaceutiques | génériques | dispositifs médicaux | biotechnologie | biosimilaires | produits de santé grand public | cosmétiques) dans l'ensemble de leur chaîne de valeur réglementaire, allant de la stratégie réglementaire, de la veille, des dossiers, des soumissions, etc., à la maintenance des produits après approbation/hérités, à l'étiquetage, à la gestion des modifications d'Artwork et à d'autres fonctions connexes. Freyr étend également son empreinte dans d'autres domaines clés comme la pharmacovigilance.
Basée au New Jersey, US, Freyr possède des bureaux régionaux au Royaume-Uni, en Allemagne, en France, en Suisse, aux Émirats arabes unis, au Canada, au Mexique, à Singapour, en Malaisie, en Afrique du Sud, en Slovénie, au Sri Lanka, en Australie, en Pologne, en Chine, au Japon, et un centre de livraison mondial à Hyderabad, en Inde.
- Plus de 1650 clients mondiaux et en croissance
- Plus de 2100 experts en réglementation internes
- Plus de 850 affiliés réglementaires locaux dans plus de 120 pays
- Certifié ISO 9001 pour une gestion robuste des processus et de la qualité
- Certifié ISO 27001 pour la gestion de la sécurité de l'information, infrastructure de pointe