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Une entreprise pharmaceutique multinationale basée en Inde a contacté Freyr pour une assistance réglementaire pour le dépôt de demandes IND de qualité auprès de la USFDA pour son produit. La portée du projet comprenait le dépôt des demandes IND, le suivi des modifications des versions et leur remplacement au format eCTD.
Découvrez dans cette étude de cas l'approche de Freyr pour gérer les soumissions IND avec une précision de 100 % et sans aucune déficience.
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