,
Une société pharmaceutique basée en Corée du Sud a demandé la réalisation d'un audit portant sur son site d'étude, ses données d'essais cliniques, ses données bioanalytiques et son rapport d'étude intégré (ISR), afin d'évaluer la conformité des données d'étude aux exigences de dépôt en Europe et GCP applicables. L'absence de données existantes et le délai très court imparti pour répondre ont constitué les premiers obstacles auxquels Freyr a dû faire face.
Lisez cette étude de cas pour découvrir comment Freyr a aidé le client à réaliser un processus d'audit complet en 2 semaines et avec 40 % d'économies de coûts.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas
