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Une entreprise pharmaceutique multinationale basée au Royaume-Uni a contacté Freyr pour mettre à jour le PLLR de ses produits génériques. Le client devait effectuer une revue de la littérature et préparer le rapport de synthèse de la littérature pour la section PLLR applicable de l'USPI. Comme le générique était une ancienne molécule réglementée depuis 1952 et disposait d'une vaste quantité de données, il était difficile d'identifier les informations cruciales parmi la littérature volumineuse disponible.
Comment Freyr a-t-il réussi à fournir des services accélérés pour la soumission de documents prêts dès la première fois et dans les délais impartis ? Découvrez-le avec cette étude de cas avérée. Télécharger.
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