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Une entreprise de premier plan dans le développement de nouveaux médicaments, basée aux US, cherchait à s'associer à un expert en réglementation pour l'aider à préparer le texte de synthèse non clinique et les résumés non cliniques, conformément aux modules 2.4 et 2.6. Freyr a aidé le client en accélérant le processus et en lui apportant un soutien dans le domaine non clinique dans les délais impartis.
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