Conformité économique : Comment Freyr a rationalisé les soumissions réglementaires de l'UE pour une entreprise US de dispositifs médicaux.

Le client est une entreprise US de premier plan spécialisée dans la conception, l'ingénierie et la fabrication de produits de soins oculaires, d'instruments analytiques et de dispositifs médicaux. Par le passé, le client a collaboré avec Freyr pour l'enregistrement aux Émirats arabes unis, en Inde et en Chine. Actuellement, le client vise à étendre son partenariat pour inclure des initiatives réglementaires dans l'UE. Cependant, le client a trouvé difficile de satisfaire aux exigences réglementaires, en particulier au sein de l'UE. Par conséquent, le client a sollicité l'assistance stratégique de Freyr pour les soumissions et avait besoin d'une équipe d'experts réglementaires qualifiés pour naviguer dans les complexités des soumissions de l'UE pendant une période définie.

Comment Freyr a-t-il fourni un soutien réglementaire personnalisé et une gestion des ressources par le biais d'une solution rentable ? Quels ont été les avantages pour le client ? Découvrez cette étude de cas probante.

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