Un leader mondial dans le développement de médicaments cellulaires innovants, à la recherche de consultants expérimentés en étiquetage, a fait appel à Freyr car il avait besoin d'un soutien réglementaire pour créer et adopter les meilleures pratiques en matière d'étiquetage. Ses objectifs de conformité comprenaient la création de CCDS et d'UPI, ainsi que l'obtention de l'approbation d'une BLA. Parallèlement, le client a dû faire face à divers défis liés aux processus et à la réglementation.
Téléchargez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr a aidé le client à atteindre ses objectifs d'étiquetage central et national en mettant rapidement en œuvre des pratiques d'étiquetage éprouvées.
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