Une entreprise pharmaceutique basée en Corée du Sud avait besoin d'un audit de son installation d'étude, de ses données d'études cliniques, de ses données bioanalytiques et de son rapport d'étude intégré (ISR) afin d'évaluer la conformité de ces données en vue d'une soumission en Europe et selon les normes GCP applicables. L'absence de données existantes et un préavis très court constituaient les premiers obstacles auxquels Freyr a dû faire face.
Lisez cette étude de cas pour découvrir comment Freyr a aidé son client à réaliser l'ensemble du processus d'audit en deux semaines tout en réalisant 40 % d'économies.
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