Une grande entreprise pharmaceutique spécialisée dans les génériques a fait appel à Freyr pour la création de rapports périodiques d'expérience indésirable des médicaments (PADER). Le client manquait de clarté sur les exigences réglementaires de la FDA concernant les PADER. Parallèlement, il devait faire face à des délais stricts définis par l'autorité réglementaire. Outre le respect de ces délais serrés, le processus de révision des rapports PADER présentait de nombreux goulets d'étranglement complexes et fastidieux.
Découvrez comment Freyr a surmonté ces obstacles grâce à une planification stratégique et a fourni des services d'examen des rapports PADER. Téléchargez cette étude de cas probante.
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