Une entreprise pharmaceutique générique basée aux US avait besoin d'étiquettes prêtes à être soumises pour les dépôts d'ANDA. Avec un délai de traitement accru pour résoudre les demandes liées aux experts internes et un rythme lent de mise en œuvre de la conformité, il y avait des retards dans la création et l'examen des étiquettes. Freyr a aidé le client à réorganiser les flux de travail internes d'étiquetage tout en surveillant les audits des autorités sanitaires.
Découvrez comment Freyr a assuré sa conformité réglementaire et atteint un taux de soumission sans faute du premier coup lors de l'élaboration et de la relecture des documents USPI et PIL, tout en assurant la révision SPL.
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