Une agence nationale de recherche biomédicale et médicale a mené des études cliniques de phase 1 et recherchait une assistance pour les services de publication de CSR destinés à la Food and Drug Administration des États-Unis (US FDA). Un nombre important de documents (5 000 pages pour chaque publication de CSR) et une mauvaise conversion des données du papier au PDF ont constitué les premiers défis rencontrés par Freyr lors de l'examen des documents visant à déterminer s'ils étaient conformes aux normes de la US FDA.
Lisez ce document pour comprendre le projet complet et découvrir comment Freyr a effectué un contrôle de la qualité au niveau des documents et s'est assuré qu'ils étaient prêts à être soumis à la US FDA.
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