Le client était une grande entreprise pharmaceutique basée aux USA qui recherchait un soutien réglementaire pour le dépôt d'étiquetage promotionnel, d'amendements, de demandes de réunion auprès de la FDA et d'un DMF. Le projet présentait de nombreux défis, tels que le suivi des versions de documents fréquemment modifiés, la prise en charge des activités de publication End-to-End et le dépôt du DMF dans des délais stricts. Freyr a fourni des ressources à temps plein, a garanti la transparence tout au long du processus de publication et a déposé un DMF valide sans erreur. L'équipe de talents de Freyr a permis au client d'atteindre ses objectifs commerciaux dans la période spécifiée.
Découvrez comment Freyr a pu réaliser une soumission originale de DMF dans les délais et a offert un soutien pour les activités de publication End-to-End sans aucune alerte. Téléchargez le cas pratique.
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