Une grande entreprise de développement de nouveaux médicaments basée aux États-Unis souhaitait s'associer à un expert en réglementation pour l'aider à préparer les textes de synthèse non clinique et les résumés non cliniques conformément aux modules 2.4 et 2.6. Freyr a aidé le client en accélérant le processus et en lui fournissant un soutien dans le domaine non clinique dans les délais impartis.
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