Une entreprise de premier plan spécialisée dans les compléments alimentaires, basée en République tchèque, a fait appel à Freyr car elle rencontrait des difficultés pour remplir le formulaire de demande d'autorisation de mise sur le marché de son dispositif médical. Les principaux défis consistaient à traduire certains documents en arabe, à assurer la coordination avec les agents locaux et à soumettre la demande d'autorisation de mise sur le marché (MDMA) à l'Autorité de santé (HA) dans les délais impartis. Freyr a su établir de bonnes relations avec les agents locaux, les fabricants et les distributeurs.
Lisez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr a répondu à toutes les questions soulevées par les clients et a réussi à soumettre la MDMA à l'autorité compétente.
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