L'ANVISA a introduit des mises à jour affectant la gestion réglementaire des vaccins contre la COVID-19 et a révisé les critères de classification des médicaments à faible risque. Ces changements visent à rationaliser la surveillance réglementaire, à optimiser la catégorisation basée sur les risques et à améliorer l'efficacité de l'évaluation et de la surveillance des produits pharmaceutiques à faible risque.
Sélectionner le mandat HA
Sélectionner la fonction de mandat