L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a mis à jour sa procédure d'autorisation des médicaments et d'accès aux certificats, renforçant ainsi la transparence et l'accessibilité numérique pour les acteurs du secteur pharmaceutique. La dernière liste des médicaments autorisés (en vigueur à compter du 3 décembre 2025) comprend un large éventail de médicaments traditionnels chinois et de formulations modernes provenant des principaux fabricants nationaux.
Points clés :
- Accès amélioré aux certificats numériques :
- Depuis le 1er novembre 2022, les personnes faisant l'objet de sanctions administratives peuvent toujours consulter les documents électroniques relatifs à l'autorisation de mise sur le marché des médicaments via le portail des services NMPA .
- Publication de la liste des médicaments nouvellement autorisés :
- Cela comprend les médicaments traditionnels chinois, les préparations chimiques et les produits pharmaceutiques modernes.
- Propose des produits provenant de plusieurs entreprises, notamment Shanghai Shangyao Xinyi, Beijing Taide Pharmaceutical et d'autres.
- Suivi et transparence améliorés :
- Chaque produit se voit attribuer un numéro d'enregistrement unique ainsi qu'une période de validité de l'autorisation, ce qui renforce la traçabilité réglementaire.
- Impact sur le secteur :
- Cela témoigne de la participation croissante des entreprises locales et internationales sur le marché pharmaceutique chinois.
- Favorise une plus grande disponibilité des options thérapeutiques dans tous les domaines thérapeutiques.
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