L'Administration nationale des produits médicaux a publié des documents d'enregistrement et des exigences de matériel de soumission mis à jour pour les entités commerciales en 2026. Ces mises à jour visent à normaliser les formats de soumission et à améliorer l'efficacité de l'enregistrement pour les demandeurs de médicaments.
Points forts :
- Met à jour les exigences de documentation pour les soumissions d'enregistrement
- Normalise les formats de soumission pour les demandeurs
- Améliore l'efficacité de l'examen réglementaire
- Concerne les demandeurs de produits pharmaceutiques nationaux et étrangers
Cette mise à jour est importante pour les entreprises qui préparent des enregistrements de produits en Chine.
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