Conception de manuels d'utilisation pour les dispositifs médicaux
Nous vous remercions de l’intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé« Importation de médicaments en Inde : un cadre réglementaire » s’est achevé avec succès le 17 juin 2021. Vous trouverez ci-dessous une version archivée que vous pouvez consulter.
De quoi s'agissait-il ?
Au cours de ce webinaire, nos experts indiens en matière de réglementation, le Dr Ghulam Moinuddin et Michael Lambell, ont abordé les points suivants :
- Aperçu du marché pharmaceutique indien et de l'CDSCO/DCGI
- Pourquoi l'Inde ? (le potentiel du secteur pharmaceutique sur le marché indien)
- L'Inde en tête de liste : les 5 premières multinationales mondiales du secteur pharmaceutique et biopharmaceutique
- Inde – Procédure réglementaire : autorisation de mise sur le marché / autorisation d’importation ; enregistrement du site de fabrication ; licence d’importation
- Autorisation d'essai clinique
- Justification de l'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament et exigences applicables
- Agent et entrepôt agréés pour les Indiens : présentation générale
- Les défis réglementaires auxquels est confronté un nouveau demandeur
- Témoignage de réussite
Dans le cadre de sa pratique continue, Freyr est amené à organiser davantage de sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes ces sessions. Si tel est le cas, permettez-nous de vous informer de notre prochaine session.