Paysage réglementaire des dispositifs médicaux en Inde - Une analyse approfondie
Nous sommes ravis de constater l’intérêt que vous portez à la série de webinaires Freyr (FWS). Le webinaire intitulé « Le paysage réglementaire indien des dispositifs médicaux : une analyse approfondie » s’est achevé avec succès le 22 septembre 2021. Vous trouverez ci-dessous une version archivée de cette session que vous pourrez consulter à votre convenance.
De quoi s'agissait-il ?
Au cours de cette session, notre experte interne en matière de réglementation, Sushma Yedunuri, responsable des projets liés aux dispositifs médicaux en Inde, a abordé les points suivants :
- Le secteur indien des dispositifs médicaux – Contexte
- Cadre réglementaire indien en matière de dispositifs médicaux – Situation actuelle, calendrier, initiatives de l’ CDSCO
- Conditions générales – Dispositifs notifiés et non notifiés, et liste des dispositifs notifiés
- Différentes procédures d'enregistrement des dispositifs médicaux : inscription, importation, autorisation de fabrication
- Liste d'enregistrement des dispositifs médicaux non notifiés
Dans le cadre de sa pratique continue, Freyr est amené à organiser davantage de sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes les sessions à venir. Si tel est le cas, permettez-nous de vous informer de notre prochaine session.