Dispositifs médicaux
Webinaire passé

Scénario post-Brexit pour les dispositifs médicaux : désignation d'un UKRP

Le webinaire s'est déroulé avec succès le

21 avril 2021. 

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Nous sommes ravis de voir votre intérêt pour la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé « Le scénario des dispositifs médicaux après le Brexit : désigner un UKRP » s'est déroulé avec succès le 21 avril 2021. Voici une version archivée à consulter.

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De quoi s'agissait-il ?

En bref, nos experts internes en affaires réglementaires, Nisha Vempalle et Igor Dorosh, ont abordé les points suivants au cours de la session.

  • Aperçu du marché des dispositifs médicaux au Royaume-Uni
  • Présentation de la MHRA
  • Voies de commercialisation des dispositifs médicaux en Grande-Bretagne et en Irlande du Nord (NI)
  • Qu'est-ce qu'un UKRP ?
  • Rôles et responsabilités d'un UKRP
  • Modèles de solutions

Dans le cadre de ses activités continues, Freyr a pour vocation d'organiser d'autres sessions de webinaires consacrées aux aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à l'ensemble de ces sessions. Si tel est le cas, donnez-nous l'occasion de vous informer de notre prochaine session.