Scénario post-Brexit pour les dispositifs médicaux : désignation d'un UKRP
Nous sommes ravis de constater l’intérêt que vous portez à la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé « Scénario post-Brexit pour les dispositifs médicaux : désignation d’un « UKRP» » s’est achevé avec succès le 21 avril 2021. Vous trouverez ci-dessous une version archivée que vous pourrez consulter à votre guise.
Obtenez votre exemplaire de l'enregistrement ROW.
Obtenez votre copie de l'enregistrement AMR.
De quoi s'agissait-il ?
En résumé, nos experts internes en matière de réglementation, Nisha Vempalle et Igor Dorosh, ont abordé les points suivants au cours de cette session.
- Aperçu du marché britannique des dispositifs médicaux
- Aperçu de la MHRA
- Canaux de commercialisation des dispositifs médicaux en Grande-Bretagne et en Irlande du Nord (NI)
- Qu'est-ce qu'un UKRP?
- Rôles et responsabilités d'un UKRP
- Modèles de solutions
Dans le cadre de sa pratique continue, Freyr est amené à organiser davantage de sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes ces sessions. Si tel est le cas, permettez-nous de vous informer de notre prochaine session.