Swixit - Impact réglementaire pour les dispositifs médicaux et l'industrie des technologies médicales

Nous sommes ravis de voir votre intérêt pour la série de webinaires de Freyr (FWS). Le webinaire intitulé « Swixit - Impact réglementaire pour les dispositifs médicaux et l'industrie des technologies médicales » s'est déroulé avec succès le 23 mars 2022. Voici une version archivée de la session pour votre consultation.

De quoi s'agissait-il ?

Au cours de ce webinaire, nos experts réglementaires internes, Nisha Vempalle, directrice des dispositifs médicaux et Dre Ceren Alemdaroglu, spécialiste des affaires réglementaires (PRRC) pour les dispositifs médicaux, ont abordé les points suivants :

• Présentation de Swissmedic et de la réglementation suisse sur les dispositifs médicaux
• Voies d'accès au marché en Suisse
• Présentation du représentant autorisé en Suisse et de ses rôles
• PRRC – Rôles et responsabilités
• Exigences en matière d'étiquetage
• Principales implications
• Étude de cas
• Séance de questions-réponses en direct

Dans le cadre de ses activités permanentes, Freyr est amené à organiser de nouveaux webinaires portant sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous aimeriez participer à toutes nos prochaines sessions. Si c'est le cas, laissez-nous l'opportunité de vous informer de notre prochaine session.