Swixit - Impact réglementaire pour les dispositifs médicaux et l'industrie des technologies médicales
Le webinaire s'est terminé avec succès le
23 mars 2022.
Nous sommes ravis de constater l'intérêt que vous portez à la série de webinaires Freyr (FWS). Le webinaire intitulé « Swixit - Impact réglementaire sur les dispositifs médicaux et le secteur des technologies médicales » s'est achevé avec succès le 23 mars 2022. Vous trouverez ci-dessous une version archivée de cette session que vous pourrez consulter à votre guise.
Obtenez votre exemplaire de l'enregistrement ROW.
Obtenez votre copie de l'enregistrement AMR.
De quoi s'agissait-il ?
Au cours de ce webinaire, nos experts internes en matière de réglementation – Nisha Vempalle, directrice du département Dispositifs médicaux, et le Dr Ceren Alemdaroglu, spécialiste des affaires réglementaires (PRRC) au sein du département Dispositifs médicaux – ont abordé les thèmes suivants :
- Aperçu de Swixit et de la réglementation suisse relative aux dispositifs médicaux
- Voies d'accès au marché en Suisse
- Aperçu de l'AR suisse et des rôles
- PRRC – Rôles et responsabilités
- Exigences d'étiquetage
- Principales implications
- Étude de cas
- Questions-réponses en direct
Dans le cadre de sa pratique continue, Freyr est amené à organiser davantage de sessions de webinaires sur les aspects réglementaires des sciences de la vie. Nous supposons que vous souhaiteriez participer à toutes les sessions à venir. Si tel est le cas, permettez-nous de vous informer de notre prochaine session.