,
New Jersey – 11 août 2022 : Freyr, l'une des plus grandes entreprises mondiales de solutions et services axés sur la réglementation, annonce la mise en œuvre de son logiciel phare de suivi des soumissions, Freyr SUBMIT Track, pour une entreprise pharmaceutique de premier plan basée aux US, figurant parmi les 20 premières. Cette initiative vise à remplacer la technologie existante du client et à éviter les problèmes de performance.
Freyr a mis en œuvre Freyr SUBMIT TRACK V3.0.0 pour planifier et suivre les soumissions des régions mondiales (SLP, LCM et DLP). Freyr SUBMIT TRACK est un logiciel léger, basé sur un navigateur, qui suit les dossiers, les soumissions aux requêtes des autorités de santé et les tâches. Le logiciel permet aux organisations de personnaliser le tableau de bord pour le suivi de l'état des dossiers, des soumissions et des tâches. En outre, il améliore également l'expérience de gestion et de suivi des soumissions grâce à des alertes e-mail automatiques et à la génération de rapports avec des tableaux de bord riches et des modules de reporting.
« Freyr s'efforce toujours d'éliminer les défis et de s'orienter vers les avancées technologiques futures. Ayant travaillé sur ces observations critiques, nous avons toujours veillé à fournir le meilleur du secteur. Nous sommes ravis d'avoir l'opportunité de comprendre les besoins de nos clients, garantissant ainsi la mise en œuvre réussie de notre produit phare de suivi des soumissions. Nous sommes certains de prouver la capacité de Freyr à répondre aux exigences complexes du paysage réglementaire mondial. Nous prenons un moment pour célébrer cette réalisation qu'est la mise en œuvre réussie de SUBMIT Track au niveau de l'entreprise », a déclaré Rajiv Rangan, Co-PDG de Freyr.
À propos de Freyr
Freyr est l'une des plus grandes entreprises mondiales de solutions et services axés sur la réglementation pour l'industrie des sciences de la vie, soutenant les entreprises mondiales des sciences de la vie de grande, moyenne et petite taille (produits pharmaceutiques | génériques | dispositifs médicaux | biotechnologie | biosimilaires | produits de santé grand public | cosmétiques) dans l'ensemble de leur chaîne de valeur réglementaire, allant de la stratégie réglementaire, de la veille, des dossiers, des soumissions, etc., à la maintenance des produits après approbation/hérités, à l'étiquetage, à la gestion des modifications d'Artwork et à d'autres fonctions connexes. Freyr étend également son empreinte dans d'autres domaines clés comme la pharmacovigilance.
Basée au New Jersey, US, Freyr possède des bureaux régionaux au Royaume-Uni, en Allemagne, en France, en Suisse, aux Émirats arabes unis, au Canada, au Mexique, à Singapour, en Malaisie, en Afrique du Sud, en Slovénie, au Sri Lanka, en Australie, en Pologne, en Chine, au Japon, et un centre de livraison mondial à Hyderabad, en Inde.
- Plus de 1000 clients mondiaux et ce nombre ne cesse de croître
- Plus de 1300 experts en réglementation en interne
- Plus de 950 affiliés réglementaires locaux dans plus de 120 pays
- Certifié ISO 9001 pour une gestion robuste des processus et de la qualité
- Certifié ISO 27001 pour la gestion de la sécurité de l'information, infrastructure de pointe