,
Une entreprise pharmaceutique basée au Royaume-Uni cherchait un soutien réglementaire pour la soumission d'une demande NDA originale à l'USFDA. La portée du projet était de comprendre et de satisfaire les exigences réglementaires de l'Agence et de s'y conformer. Freyr a aidé le client avec les soumissions en fournissant un soutien réglementaire 24h/24 et 7j/7 avec un délai d'exécution rapide.
Téléchargez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr a fourni des services de publication End-to-End et a réussi à augmenter les avantages en termes de coûts de 70 %.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas
