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Découvrez comment une grande entreprise pharmaceutique japonaise a transformé ses processus mondiaux de publication et de dépôt de documents réglementaires grâce end-to-end de Freyr. Confronté à des défis tels que la complexité des formats de dépôt, des délais serrés et des exigences de conformité dans plusieurs régions, le client s'est tourné vers Freyr pour améliorer la précision, l'efficacité et l'évolutivité de ses processus.
Grâce à l'approche de Freyr axée sur l'automatisation, à ses experts spécialisés dans le domaine de la publication et à son assistance à la soumission disponible 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 à l'échelle mondiale, l'entreprise a atteint un taux d'automatisation de 40 %, réduit de 50 % les tâches manuelles et éliminé tout défaut dans les soumissions dans plus de 35 pays. En s'appuyant sur des outils intégrés et des flux de travail rationalisés, Freyr a permis la soumission réussie de plus de 15 000 dossiers auprès d'autorités sanitaires mondiales, notamment PMDA, FDA et EMA.
Le résultat : des soumissions plus rapides, une conformité constante et une excellence opérationnelle durable.
Téléchargez l'étude de cas pour découvrir comment Freyr a aidé un leader mondial du secteur pharmaceutique à simplifier ses processus de publication, à raccourcir ses délais et à garantir des soumissions irréprochables.
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