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Une entreprise de biotechnologie de premier plan basée aux US recherchait un partenaire de services réglementaires pour déposer un Drug Master File (DMF) auprès des autorités sanitaires des US et du Canada. Elle a contacté Freyr pour soumettre des dossiers de haute qualité en appliquant des formats standard pour les spécifications ICH.
Téléchargez l'étude de cas pour en savoir plus sur la manière dont Freyr a aidé le client à mettre en place un processus de soumission transparent et accéléré dans les délais impartis.
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