,
Le client était un hôpital pédiatrique basé aux US qui recherchait un support réglementaire pour le dépôt de soumissions DMF auprès de la USFDA et pour les activités de publication End-to-End. Le projet présentait plusieurs défis, tels que des délais serrés pour le dépôt d'une soumission de haute qualité, le suivi des versions des documents fréquemment modifiés et leur remplacement dans l'eCTD. Freyr, avec son équipe dédiée à la publication et aux soumissions, a déposé la soumission dans les délais et s'est assuré qu'elle ne contenait aucune erreur tout en prenant en charge les activités de publication.
Comprendre comment Freyr a respecté les délais définis pour déposer la soumission DMF auprès de l'USFDA tout en offrant un soutien pour les activités de publication du client. Téléchargez l'étude de cas avérée.
Remplissez le formulaire ci-dessous pour télécharger l'étude de cas
