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Une entreprise pharmaceutique basée en Chine cherchait à déposer une demande de DMF conforme aux directives de la USFDA. Le client rencontrait des difficultés à comprendre les exigences de l'Agence et à suivre toutes les révisions. L'entreprise a contacté Freyr pour obtenir de l'aide concernant les soumissions.
Téléchargez l'étude de cas et découvrez comment Freyr a fourni au client des soumissions sans défaut et dans les délais.
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