Un cabinet de conseil en sciences de la vie de premier plan basé aux US a sollicité l'aide réglementaire de Freyr pour le dépôt de soumissions d'Investigational New Drug (IND) et de leurs amendements auprès de l'USFDA.
Freyr a mené à bien les activités de publication End-to-End pour le projet, dans des délais serrés. Grâce à des services de publication granulaire au niveau des documents (DLP), les soumissions IND et les modifications de documents ont été effectuées à temps, sans aucune erreur ni avertissement de la part de la USFDA.
Découvrez comment Freyr a fourni des services réglementaires complets et réalisé des soumissions de haute qualité dans les délais impartis, en utilisant les outils recommandés par les autorités. Téléchargez l'étude de cas pour plus de détails.
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