Le client était une grande entreprise pharmaceutique basée aux US, recherchant un accompagnement réglementaire pour la soumission d'IND auprès du CDSCO. Plusieurs défis se sont présentés, tels que le suivi des versions de documents fréquemment modifiés, un volume élevé de documents à examiner et des délais stricts. Freyr a réussi à réaliser une publication granulaire au niveau des documents et a mis en place un système de suivi détaillé en plus de soumissions de haute qualité. Une équipe d'experts en publication a validé les documents sources à l'aide d'outils appropriés, ce qui a permis d'obtenir zéro erreur et zéro avertissement.
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