Une entreprise pharmaceutique générique basée aux États-Unis a fait appel à Freyr pour assurer la publication et la prise en charge des soumissions réglementaires. L'objectif était de déposer des dossiers d'ANDA originaux de haute qualité dans des délais stricts. Le champ d'intervention comprenait l'étude et l'examen de tous les documents conformément aux spécifications PDF de la FDA, la révision de l'eCTD dans des documents compatibles, etc.
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