Le saviez-vous ? La Corée est revenue aux audits sur site et a établi des normes KGMP minimales pour les fabricants de dispositifs médicaux et de dispositifs de diagnostic in vitro. Avez-vous déterminé le type d'audit applicable à votre dispositif médical et vous êtes-vous préparé à l'évaluation de la conformité ? Obtenez des analyses approfondies grâce à l'article d'expert de Freyr publié sur Med Device Online et rédigé par KangKeun (Daniel) Lee.
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