Exigences des autorités de santé mondiales

Arabie saoudite : mécanismes et règles de tarification des produits pharmaceutiques (projet)

Renforcement de la mise en œuvre des prix et du cadre de tarification

Publié le : 20 nov. 2025
Période de consultation : du 20 nov. 2025 au 20 déc. 2025
 

Japon - Questions-réponses concernant l'application des lignes directrices de l'ICH aux médicaments génériques

Les informations réglementaires portent sur l'application des lignes directrices de l'ICH aux médicaments génériques, notamment les procédures de consultation, les exigences en matière d'études de stabilité et la soumission des résultats de ces études.

Japon : Application des lignes directrices de l'ICH aux médicaments génériques

Les informations réglementaires traitent de l'application des lignes directrices de l'ICH aux médicaments génériques et autres produits connexes, dans le but de promouvoir l'harmonisation internationale des réglementations pharmaceutiques et de clarifier les normes d'évaluation pour ces produits.

En vigueur à compter du 1er avril 2026

Chine : annonce n° 40 de 2025 – Publication de la liste des préparations de référence pour les médicaments génériques (lot 98)

Renforcement des normes de qualité pour le développement de médicaments génériques

En vigueur à compter du 18 nov. 2025

Chine : Avis public concernant les demandes de protection des variétés de médecine traditionnelle chinoise

Renforcement de la surveillance de la protection des variétés de médecine traditionnelle

En vigueur à compter du 19 nov. 2025