Épisode 4

Surveillance des médicaments et comités de surveillance

L'octroi des autorisations de mise sur le marché marque le début du long parcours d'une molécule médicamenteuse, qui s'étale sur plusieurs années. Les activités post-autorisation de mise sur le marché débutent une fois que la molécule a été approuvée et jugée adaptée à l'utilisation par la population de patients. L'inspection d'un produit médicamenteux donné revêt une importance capitale pour placer la sécurité des patients au cœur de toutes les priorités. Nos experts partagent leur point de vue sur la surveillance des médicaments et le comité de surveillance au sein du réseau européen des médicaments (EMRN).