Seguridad de los Medicamentos

2 de septiembre de 2026
Medicamentos,
Farmacovigilancia
Por qué unos acuerdos sólidos de farmacovigilancia son esenciales para una gobernanza de seguridad eficaz
6 de agosto de 2026
Medicamentos,
Farmacovigilancia
Desde la detección de señales hasta la gestión de riesgos: fortalecimiento del cumplimiento y la gobernanza de la farmacovigilancia
30 de julio de 2026
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Obligaciones de Farmacovigilancia de la NPRA Post-Aprobación en Malasia: Los Detalles que los Titulares de Registro de Productos (PRHs) Suelen Equivocarse
22 de julio de 2026
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Cumplimiento post-comercialización de la FDA Filipinas: Lo que los MAH deben hacer después del registro del medicamento para permanecer en el mercado
8 de julio de 2026
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Asuntos Regulatorios
Titular de la Autorización de Comercialización (MAH) de Singapur: De qué es realmente responsable su MAH
15 de junio de 2026
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Redacción médica
Evaluación de riesgos toxicológicos para impurezas, extraíbles y lixiviables: una visión general
11 de junio de 2026
Medicamentos,
Farmacovigilancia
La Gobernanza de la Farmacovigilancia Se Está Convirtiendo en una Prioridad Global de Cumplimiento
11 de junio de 2026
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
10 Pasos Clave para el Registro de Medicamentos OTC en Nigeria
25 de mayo de 2026
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Farmacovigilancia en Brasil: Consideraciones Clave de Cumplimiento
20 de mayo de 2026
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
La industria farmacéutica en Nigeria: La potencia emergente de África para el crecimiento farmacéutico
15 de mayo de 2026
Medicamentos,
Asuntos Regulatorios
Industria Farmacéutica en Nigeria: 4 Desafíos Reglamentarios Clave y Soluciones para la Entrada al Mercado
16 de abril de 2026
Medicamentos,
Farmacovigilancia
Farmacovigilancia en 2026: Transición hacia una Gestión de Seguridad Proactiva y Basada en Datos