Informes de valor F para envases a prueba de niños (CRP)

Nuestros informes sobre el valor F de los envases a prueba de niños garantizan el cumplimiento de la normativa, evitando que los niños ingieran su contenido. Nuestros expertos toxicólogos realizan rápidamente evaluaciones de alta calidad basadas en datos científicos, velando así por la salud de los niños.

Informes sobre el valor F para envases a prueba de niños (CRP)

Los envases a prueba de niños (CRP) reducen la mortalidad infantil y los efectos adversos derivados de la ingestión accidental de medicamentos recetados por vía oral. Los CRP suelen diseñarse modificando los materiales de las láminas y los blísteres, los adhesivos, la orientación de las cavidades del blíster y los materiales de relleno de los sistemas de cierre de los envases.

El valor «F», o valor de fallo, es el número de unidades de un fármaco que pueden causar daños graves en un niño de 11,4 kg (25 lb). En el caso de los fármacos altamente tóxicos, el valor «F» suele fijarse en F1, lo que significa que una sola unidad supone un fallo. Los fármacos menos tóxicos tienen valores «F» más altos, como F8. Cuando un niño tiene acceso a una novena unidad, normalmente se aplican restricciones de F8.

Cálculo del valor «F»

Los informes sobre los valores F CRP calculan para una sustancia con distintos tipos de envase (por ejemplo, blísteres, frascos, etc.). A partir del valor F obtenido, se diseña el envase para el medicamento.

El proceso de cálculo del valor «F» implica la recopilación y el análisis sistemáticos de datos sobre toxicidad aguda y por dosis repetidas, junto con los efectos adversos para la salud observados en seres humanos. Además, durante el análisis de los datos se tienen en cuenta los datos de ensayos clínicos y de poscomercialización en adultos, así como los datos farmacocinéticos (PK) y farmacodinámicos (PD). A falta de información específica sobre la sustancia, se utiliza una estrategia de extrapolación que recurre a información de compuestos estructural o funcionalmente similares. Basándose en una evaluación global, se selecciona un punto de partida (POD) científicamente adecuado, expresado como valor numérico, para el cálculo del valor «F». El valor «F» suele oscilar entre 1 y 8.

Informes sobre el valor F para envases a prueba de niños (CRP)

  • Informes de cálculo del 'valor F' en cumplimiento con el Código Electrónico de Regulaciones Federales (E-CFR), Título 16 - Prácticas Comerciales Capítulo II - Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor, y Envases para la Prevención de Envenenamientos: Una Guía para Profesionales de la Salud, Comisión de Seguridad de Productos del Consumidor de EE. UU.
  • Conocimiento y experiencia reglamentaria en la preparación de informes de valor F de alta calidad para productos desde simples hasta complejos.
  • Informes presentados a varios clientes en todo el mundo.
Cálculo del valor F para envases resistentes a los niños
  • Tiempo de respuesta rápido.
  • Informes preparados por toxicólogos altamente experimentados y cualificados.
  • Informes revisados y aprobados por toxicólogos certificados.
  • Controles de calidad rigurosos, desde la compilación del documento hasta la aprobación final.
  • Flexibilidad para adaptarse a las plantillas y requisitos específicos del cliente, como la entrega prioritaria de informes en el menor tiempo posible.
  • Respuestas a consultas de autoridades reglamentarias/sanitarias relacionadas con el valor F.
 Cálculo del valor F para envases resistentes a los niños

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Un gran agradecimiento al equipo de Freyr por el apoyo prioritario que nos han brindado. Realmente apreciamos el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha puesto para entregar los informes a tiempo. Esperamos una asociación comercial continua con Freyr.

Responsable de Garantía de Calidad

 

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Un gran agradecimiento al equipo de Freyr por el apoyo prioritario que nos han brindado. Realmente apreciamos el esfuerzo adicional que el equipo de Freyr ha puesto para entregar los informes a tiempo. Esperamos una asociación comercial continua con Freyr.​

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Organización líder en fabricación por contrato para la industria farmacéutica, con sede en la India​

 

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Reino Unido

Nos complace enormemente informarles que la BLA fue presentada con éxito a la FDA. Expresamos nuestro sincero agradecimiento al equipo de Freyr, que trabajó con diligencia, incansablemente y muy de cerca con nuestros equipos de Bridgewater y Pekín durante los últimos meses para lograr esta monumental hazaña a tiempo. El equipo de Freyr fue más allá de lo esperado para hacer realidad esta presentación de BLA. Apreciamos sinceramente la flexibilidad y el entusiasmo de Freyr para trabajar con nosotros y lograr objetivos ambiciosos. Esperamos contar con su apoyo constante y con nuestra relación continua y más allá.

Responsable Técnico Global de CMC​

Empresa farmacéutica innovadora líder con sede en China

 

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EE. UU.

Gracias, equipo de Freyr. Aprecio su profesionalidad, dedicación y arduo trabajo. Han superado las expectativas para asegurar que todas las entregas se cumplieran antes de lo previsto a lo largo del proyecto y han hecho un gran trabajo gestionando un grupo de productos desafiante. Aprecio su atención al detalle y el seguimiento del gran volumen de trabajo que han gestionado. Ha sido un placer trabajar con ustedes, ¡y les deseo a usted y a su familia todo lo mejor en el futuro!​

Director, Gestión Global de Etiquetado – Jefe de Grupo de Etiquetado, Desarrollo Global de Productos, Asuntos Regulatorios Globales

Empresa multinacional farmacéutica y biotecnológica con sede en US​

 

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Vietnam​

Muchas gracias por ser un gran socio en nuestro camino hacia el cumplimiento reglamentario.

A medida que los países asiáticos avanzan hacia la exigencia de evaluaciones de seguridad como requisito clave, su apoyo nos ha ayudado significativamente a cumplir esos requisitos mucho antes que nuestros competidores en Vietnam. ​

De hecho, compartí su contacto con nuestros responsables reglamentarios para que puedan compartirlo en toda la industria si las evaluaciones de seguridad resultan necesarias.

Responsable de I+D / Cuidado Personal

Empresa Multinacional de Bienes de Consumo, con sede en la India​

 

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EE. UU.

¡Felicitaciones a todos por el brillante trabajo en equipo! Solos, podemos hacer muy poco; juntos, podemos lograr mucho.

Esperamos con interés el próximo hito y la colaboración en nuevos proyectos en el futuro.

SVP - I+D (Forma Farmacéutica Terminada)​

Empresa CRO con sede en US que se enfoca en la ciencia e ingeniería de materiales para el desarrollo de fármacos​