Una empresa de desarrollo farmacológico basada en EE. UU. consultó a Freyr para completar la revisión de la ANDA frente a los estándares de RTR (Refuse To Receive) y los requisitos actuales de la USFDA (Food and Drug Administration) en un corto período de tiempo.
Lea el caso para conocer los diferentes servicios y soluciones que Freyr ofreció al cliente para el proceso de revisión.
Complete el siguiente formulario para descargar el caso práctico
