Una empresa farmacéutica fabricante de medicamentos genéricos con sede en EE. UU. se puso en contacto con Freyr para obtener soporte reglamentario para la recopilación, evaluación y presentación de un informe anual ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (US FDA). Esto incluyó la coordinación adecuada del equipo de publicaciones, nuestros agentes locales en EE. UU. y, finalmente, la presentación de los documentos a la autoridad sanitaria, es decir, la US FDA, a través de la pasarela de presentación electrónica (ESG).
Descargue el caso de éxito para conocer cómo el equipo de RA de Freyr abordó y resolvió los problemas del cliente con los informes anuales y proporcionó la orientación necesaria durante todo el proceso.
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