Un fabricante líder de implantes auditivos con sede en US se puso en contacto con Freyr para solicitar asistencia reglamentaria End-to-End con el fin de adentrarse en el mercado de Sri Lanka. Como el dispositivo contaba con accesorios de múltiples variantes, la agrupación supuso un desafío. Además, el cliente desconocía la normativa de la NMRA, así como el proceso y los procedimientos de registro de dispositivos. No obstante, Freyr actuó como representante autorizado del cliente y llevó a cabo una evaluación detallada y el registro por fases de los dispositivos.
Descubra cómo Freyr superó los desafíos y ofreció un proceso de registro de dispositivos sin complicaciones para el cliente. Descargue el caso probado.
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