Una empresa farmacéutica multinacional con sede en el Reino Unido se puso en contacto con Freyr para actualizar el PLLR de sus productos genéricos. El cliente tenía que realizar una revisión bibliográfica y preparar el informe resumen de la literatura para la sección de PLLR aplicable del USPI. Dado que el medicamento genérico era una molécula antigua regulada desde 1952 y contaba con una gran disponibilidad de datos, supuso un reto identificar la información crucial entre la voluminosa literatura disponible.
¿Cómo logró Freyr ofrecer servicios rápidos para la presentación oportuna de documentos listos para su entrega por primera vez? Descúbralo en este caso comprobado. Descargar.
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