Una empresa surcoreana de productos farmacéuticos y de consumo se puso en contacto con Freyr para realizar la supervisión bibliográfica y recopilar los informes exigidos por la US FDA. Como el cliente tenía dudas sobre el flujo de procesos que debía seguir y sobre los requisitos reglamentarios de la FDA, le resultó difícil encontrar hojas de ruta reglamentarias adecuadas tal como exigía la US FDA.
A pesar de estos obstáculos, ¿cómo realizó Freyr la monitorización bibliográfica y presentó los informes? Descúbralo con este caso contrastado.
Complete el siguiente formulario para descargar el caso práctico
